پودر قطعه شویی مکمل نانو کارواش

 پودر قطعه شویی مکمل نانو کارواش

پودر قطعه شویی

پودر قطعه شویی

25.10.1400

سورفکتانت های آلکیل آلکوکسیلات، سورفکتانت های غیر یونی کلاسیک، در مقابل سورفکتانت های مبتنی بر نشاسته، انعطاف پذیری تقریبا نامحدودی دارند. در شکل 3، طرح واکنش پایه برای سورفکتانت های آلکیل اتوکسیلات، پرمصرف ترین سورفکتانت های شوینده غیر یونی، ارائه شده است. هر دو بخش آبگریز، تعیین شده توسط طول زنجیره الکل چرب که با n نشان داده می شود، و نیمه آبدوست، که توسط تعداد باقیمانده های اتوکسیلات m تأثیر می گذارد، می توانند بر اساس مقدار HLB، حلالیت و فعالیت سطحی مورد نظر انتخاب شوند.در مورد سورفکتانت‌های مبتنی بر نشاسته امروزی، انعطاف‌پذیری ساختاری آن‌ها به تغییر قسمت آبگریز محدود شده است، به نظر می‌رسد که آب دوست ثابت است. از این نظر سورفکتانت‌های مبتنی بر نشاسته شبیه ورفکتانت‌های آنیونی هستند که در آن‌ها فقط دم آبگریز را می‌توان تغییر داد.اگر سورفکتانت‌های مبتنی بر نشاسته می‌توانستند به اندازه سورفکتانت‌های غیر یونی کلاسیک همه کاره باشند، مشخصات کاربرد و بنابراین حجم بازار آنها قطعا افزایش می‌یابد. طیف وسیع‌تری از الکل‌های مورد استفاده، حلالیت مناسب، مقدار HLB مناسب و فعالیت سطحی خاص باید به سادگی به تطبیق‌پذیری سورفکتانت‌های مبتنی بر نشاسته بیفزاید.تشکیل کاتالیزور اسیدی آلکیل گلوکزیدها از حدود یک قرن به بعد به عنوان "گلیکوزیداسیون فیشر" شناخته می شود که به موجب آن یک مونوساکارید با الکل اضافی واکنش نشان می دهد. محصولات اصلی واکنش دو مونوگلیکوزید آلکیل ایزومر با مقادیر کمتری از گلیکوزیدهای الیگومریک دی، تری و بالاتر هستند. پلی‌گلیکوزیدهای آلکیل اساساً «Schulz-Flory» توزیع شده‌اند و میانگین درجه پلیمریزاسیون (DP) برای توصیف آنها استفاده می‌شود. در مورد آلکیل پلی گلوکوزیدها، دو واکنش دهنده، الکل چرب و دکستروز کریستالی، قابل اختلاط نیستند، حالت همگن تنها در پایان واکنش حاصل می شود، زمانی که تمام گلوکز به آلکیل (po1y) گلوکزیدها واکنش نشان می دهد.خیلی سریع مشخص شد که کاهش نسبت الکل چرب به گلوکز آنطور که پیش بینی می شد کارساز نبود. همانطور که در شکل 5 نشان داده شده است، نسبت الکل چرب به گلوکز باید بسیار کمتر باشد 3: 1 برای بدست آوردن پلی گلوکوزیدهای آلکیل DP بالا مورد نظر. با این حال، در این شرایط واکنش، تشکیل محصولات جانبی به شدت افزایش می‌یابد، و یک آلکیل پلی گلوکوزید استاندارد با DP حدود 1.40-1S O با مقدار زیادی «پلی گلوکز» نتیجه شد.استفاده از یک دی ساکارید به عنوان ماده اولیه نیز محصولات مورد نظر را به همراه نداشت. یا واکنشی به نام "الکلیز" دی ساکارید را در هنگام اعمال شرایط واکنش شدید تقسیم می کند، یا دی ساکارید بدون واکنش باقی می ماند یا به سادگی به "پلی گلوکز" تبدیل می شود.